Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика
Національна дитяча спеціалізована лікарня «ОХМАТДИТ»
Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики
Науково-практична конференція
з міжнародною участю
«Діагностика, лікування та профілактика спадкової та мультифакторної
патології.
Орфанні метаболічні захворювання»
відбулася 18 листопада 2020 року
в режимі онлайн
о 13:00
ШАНОВНІ КОЛЕГИ!
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Національна дитяча спеціалізована лікарня «ОХМАТДИТ» та Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики, провела науково-практичну конференцію з міжнародною участю «Діагностика, лікування та профілактика спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», яка внесена до Реєстру наукових медичних форумів НМАПО №29.
Конференція відбулася в режимі on line 18 листопада 2020 року, присвячена рідкісному (орфанному) захворюванню – нейрональному цероїдному ліпофусцинозу ІІ типу. Це тяжке інвалідизуюче захворювання з раннім ураженням нервової системи, для якого вперше з’явилось лікування, успіх якого повністю залежить від своєчасності його початку. Саме ранній діагностиці нейронального цероїдного ліпофусцинозу ІІ типу та перспективам надання допомоги цим хворим в Україні і світі присвячується це засідання.
В конференції приймали участь лікарі загальної практики – сімейні лікарі, педіатри, дитячі неврологи, генетики, лаборанти-генетики.
Інформативно
Актуальна інформація від провідних фахівців України і світу щодо ранньої діагностики та лікування нейронального цероїдного ліпофусцинозу ІІ типу.
БЕзоплатно
Участь у заході безоплатна та не потребує ніяких додаткових програм чи встановлень. Все що необхідно для участі - зареєструватися для перегляду конференції.
Інтерактивно
Під час онлайн конференції, Ви зможете поставити питання, які цікавлять саме Вас, нашим спікерам у чаті та отримати відповіді в кінці сесії.
Актуально
Інформація, яку Ви отримаєте, завдяки нашій онлайн конференції буде актуальною для Вас, для раннього виявлення паціентів з НЦЛ2 та своєчасного призначення лікування, яке рятує життя паціентів.
Наші спікери
Горовенко
Наталія Григорівна
Член-кореспондент НАМНУ, доктор медичних наук, професор, завідуюча кафедрою медичної та лабораторної генетики НМАПО імені П.Л. Шупика.
Пол
Гіссен
Кандидат медичних наук, член Королівського коледжу педіатрії та дитячого здоров’я (Великобританія), професор метаболічної медицини, завідувач відділенням «Генетика і геномна медицина» UCL, Інститут дитячого здоров’я на Грейт-Ормонд-стріт.
Ольхович
Наталія Вікторівна
Доктор біологічних наук, завідуюча лабораторією медичної генетики СМГЦ, Національна дитяча спеціалізована лікарня “ОХМАТДИТ” МОЗ України.
Самоненко
Наталія В'ячеславівна
Завідуюча консультативним відділом Центру орфанних захворювань Національна дитяча спеціалізована лікарня “ОХМАТДИТ” МОЗ України.
Програма заходу:
| Горовенко Н.Г. | Нейрональний цероїдний ліпофусциноз ІІ типу в Україні: проблеми і перспективи. |
| Пол Гіссен | Пізня дитяча форма нейронального цероїдного ліпофусцинозу II типу (НЦЛ2). |
| Ольхович Н.В. | Лабораторна діагностика нейронального цероїдного ліпофусцинозу II типу в Україні. |
| Самоненко Н.В. | Клінічний випадок нейронального цероїдного ліпофусцинозу ІІ типу. |
| Обговорення та відповіді на запитання з чату. Дискусії. |
Ваші коментарі та запитання до спікерів
Інформаційні ресурси по НЦЛ2:
З питань консультації звертатись:
Центр орфанних захворювань НДСЛ “ОХМАТДИТ”
за електронною поштою [email protected]
за телефоном 044 236-01-19
Обстеження пацієнтів, включаючи проведення ферментодіагностики, проводиться після огляду та за призначенням лікаря Центра орфанних захворювань в плановому порядку по понеділкам та середам.Всі обстеження в Центрі орфанних захворювань проводяться безкоштовно.
Технічний організатор
ТОВ "Ворлдсервіс Груп"
м. Київ, вул. Євгена Коновальця, 32-А, оф 1-А.
Тел (044) 520-27-27
E-mail: [email protected]
За підтримки:
